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multiple sclerosis (MS)

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By Targets:	Apoptosis (3) Btk (1) Glutaminase (1) GSK-3 (2) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) LPL Receptor (6) NF-κB (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (2)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (13)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3507A

Dalazatide TFA ShK-186 TFA	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-12288

Ozanimod 2 篇文献验证 RPC-1063	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-12288A

Ozanimod hydrochloride 2 篇文献验证 RPC-1063 hydrochloride	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-P3507

Dalazatide ShK-186	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-144126

S1P1 agonist 5	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。

HY-P99891

Rovelizumab	Integrin	Cardiovascular Disease
Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

HY-P1052

Myelin Basic Protein(87-99)	Others	Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。

HY-14951

Firategrast 最多引用文献 6 篇文献验证 SB 683699	Integrin	Neurological Disease
非拉司特 Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的，特异性的 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。

HY-145933

BJJF078	Glutaminase	Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶，其IC₅₀ 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。

HY-100375

Diroximel fumarate 1 篇文献验证 ALKS 8700; BIIB098	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Diroximel fumarate (ALKS 8700) 是一种具有口服活性的富马酸单乙酯 (MMF) 的前体活性分子，为一种控释制剂。Diroximel fumarate 被认为与其活性代谢物富马酸二甲酯 (DMF) 的活性等效。Diroximel fumarate 具有良好的安全性和有效性，有用于多发性硬化 (MS) 研究的潜力。Diroximel fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，可缓解 MGO 引起的疼痛超敏反应。

HY-109192

Tolebrutinib 2 篇文献验证 SAR442168; PRN2246	Btk	Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-13010

Laquinimod 2 篇文献验证 ABR-215062	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-W062904

Laquinimod sodium ABR-215062 sodium	NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
拉喹莫德钠盐 Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-12355

Siponimod 最多引用文献 6 篇文献验证 BAF-312	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-128879A

VP3.15 dihydrobromide 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) GSK-3	Neurological Disease
VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。

HY-128879

VP3.15	Phosphodiesterase (PDE) GSK-3	Neurological Disease
VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。

HY-12355A

Siponimod hemifumarate BAF-312 hemifumarate	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-13010S

Laquinimod-d5 ABR-215062-d₅	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-P5982

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

HY-12355S

Siponimod-d11 BAF-312-d₁₁	LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L070

神经保护化合物库	1058 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。 MCE 收录了 1058 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

神经保护化合物库

1058 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1058 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3507A

Dalazatide TFA ShK-186 TFA	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-P3541

Dirucotide MBP8298	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Dirucotide (MBP8298) 是一种合成肽，由 17 个氨基酸组成，其序列与部分人髓鞘碱性蛋白的序列相同。Dirucotide 可用于多发性硬化症 (MS) 等中枢神经系统自身免疫性疾病的研究。

HY-P3507

Dalazatide ShK-186	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-P1996

Tiplimotide NBI-5788	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-P3724

MBP (146-170)	Peptides	Inflammation/Immunology
MBP (146-170) 是髓磷脂碱性蛋白 (MBP)。MBP (146-170) 可用于多发性硬化症的研究。

HY-P5462

PLP (180-199)	Peptides	Others
PLP (180-199) 是一种有生物活性的肽。(这是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 的氨基酸 180-199 片段。 PLP 是中枢神经系统中最丰富的髓磷脂蛋白，已用于多发性硬化症 (MS) 研究。 MS 是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病。)

HY-P1052A

Myelin Basic Protein(87-99) TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。

HY-P5121

γ-Fibrinogen 377-395	Peptides	Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 在体外可阻断小胶质细胞激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。

HY-P5121A

γ-Fibrinogen 377-395 TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 TFA 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 TFA 在体外可阻断小胶质细胞激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 TFA 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 TFA 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。

HY-P5982

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99891

Rovelizumab	Integrin	Cardiovascular Disease
Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13010S

Laquinimod-d5
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

Laquinimod-d5

Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-12355S

Siponimod-d11
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

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